PESQUISAJE PRENATAL DE HEMOGLOBINOPATÍAS SS Y CC: 25 AÑOS DE EXPERIENCIA EN LA PROVINCIA DE VILLA CLARA, CUBA
DOI:
https://doi.org/10.52428/20756208.v10i24.549Palabras clave:
Hemoglobinopatías, anemia falciforme, Hemoglobina S, Hemoglobina CResumen
Hemoglobinopatías es el término médico que designa a un grupo de trastornos que afectan a las células rojas de las sangre. El estado homocigoto para la hemoglobina S es la forma más común y severa, aunque también se incluyen heterocigotos compuestos para la hemoglobina S
Se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal donde se exponen los resultados de 25 años del programa de pesquisaje prenatal de hemoglobinopatías SS y SC en la provincia Villa Clara, Cuba, en el período comprendido de 1988 a 2012.
Se diagnosticaron 4 660 embarazadas portadoras de estas hemoglobinopatías y se estudiaron 4 193 cónyuges. Se identificaron 144 parejas de alto riesgo y 126 de ellas aceptaron procedimientos de diagnóstico prenatal. Se diagnosticaron 24 fetos afectados, de los cuales en 17 casos la pareja decidió la interrupción electiva de la gestación. La tasa de prevalencia ajustada de estas hemoglobinopatías en Villa Clara durante el periodo estudiado fue de 0,95 por 10 000 nacidos vivos.
Descargas
Citas
SPEICHER MR, ANTONARAKIS SE, MOTULSKY AG. Human Genetics. Problems and Aproaches. 4th ed. London: Springer; 2010.p.366-79.
ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN. (Revisado 23 Ago 2013) URL disponible en: http://www.omim.org/search?index=entry&start=l O&search=sickle+cell+anemia&sort=score+d esc%2C+prefix sort+desc
LEHMANN H, HUNSTMAN RC. Mens s Haemoglobin. 2nd ed. Amsterdan: North-Holland. 1974. p. 56772.
BRANDAN N, AGUIRRE MV, GIMÉNEZ CE. Hemoglobina. (Revisado 23 Ago 2013) URL disponible http://www.med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/pdf/hemoglobina.pdf
CANTALEJO MA. Protocolo de Anemia de células falciformes o Drepanocitosis. DREP-2002-SEHP.
(Revisado 23 Ago 2013) URL disponible en: http://www.svnp.es/Documen/protodrepanocitosis.htm
VASCONCELOS A, PRIOR AR, FERRÁO A, MORAIS A. An adolescent with sickle cell anaemia experiencing disease-related complications: priapism and leg ulcer- A management challenge.BMJ Case Rep. 2012; 2012.
MARTÍN MR, GRANDA H. Indicación temprana de electroforesis de hemoglobina a gestantes de Ciudad de La Habana. Rev Cubana Med Gen Integr 2000; 16(3):249-52.
MODELL B, DARLISON M.Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators. Bull World Health organ. 2008;
SVARCH E, MARCHECO B, MACHÍN S, MENÉNDEZ A, NORDET l, ARENCIBIAA, ET AL. La drepanocitosis en Cuba. Estudio en niños. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2011; 27 (1): 51-67 (1).
OFICINA NACIONAL DE ESTADÍSTICA E INFORMACIÓN DE LA REPÚBLICA DE CUBA. (Revisado 23 Ago 2013) URL disponible en: http://www.one.cu/publicaciones/08informacion/2010unamiradaacuba/09Villa%20Clara.pdf
FERRERO ME, PÉREZ MT, ÁLVAREZ R, RODRÍGUEZ L. Comportamiento clínico-epidemiológico de los defectos congénitos en la Ciudad de La Habana. Rev Cubana Pediatr 2005; 77.
Drepanocitosis y otras hemoglobinopatías. (Revisado 23 Ago 2013) URL disponible en: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs308/es/
FERNÁNDEZ JD, CABRERA M, ÁLVAREZ O, PRIETO L, MEDIACEJA O, VILLARES l. Comprehensive care for patients with sickle cell disease in Cuba. Haematologica. 2008; 93(1). (Revisado 23 Ago 2013) URL disponible http://www.haematologica.org/content/93/1/e20.full.pdf+html
SVARCH E, HERNÁNDEZ P, BALLESTER JM. La drepanocitosis en Cuba. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2004; 20(2)
MARTÍN MR, CASAS J. Conocimientos sobre Sicklemia y riesgo genético en portadoras sanas que habían recibido asesoramiento genético. Rev Habanera Ciencias Méd. 2006; 5(4):1-14.
AMERICAN ACADEMY OF PEDIATRICS. Sickle cell disease. (Revisado 23 Ago 2013) URL disponible en: http://www.aap.org/en-us/about-the-aap/Committees-Councils-Sections/section-hematologyoncology/Documents/SCD_factsheet.pdf
TORRES E, TORRES T, VALBUENA G, ARTEAGA M. Frecuencia de anemia falciforme en la población de "cuatro bocas", Parroquia Ricaurte, Municipio Mara, Estado Zulia, Venezuela. Invest Clin. 1993; 34(2): 99-105.
ROSERO MJ, BERMÚDEZ JA. Análisis de hemoglobinopatías en regiones afrocolombianas usando muestras de sangre seca de cordón umbilical. Acta Méd Colombiana. 2012; 37(3): 118- 24.
BATISTA A, ANDRADE TC. Anemia falciforme: um problema de saúde pública no Brasil. Universitas Ciencias de Saúde. 2012; 3(1 ): 83-99.
REES D, WILLIAMS T, GLADWIN M. Sickle-cell disease. Lancet 2010; 376: 2018-31
GONZÁLEZ R, MAZA MA, OLIVA Y, MENÉNDEZ R. Resultados del programa de prevención de hemoglobinopatías SS y SC. Rev Ciencias Méd. 2013; 17(4): 44-53.
DOMINGUEZ M, VINALES Ml, SANTANA ME, MORALES E. Pesquisaje y dilema del asesoramiento genético en parejas de riesgo de anemia a hematies falciformes. Rev Cubana Med Gen Integr. 2005; 21 (1-2).
GRANDA H, GISPERT S, DORTICÖS A, MARTIN M, CUADRAS Y, CALVO M, ET al. Cuban programme for prevention of sickle cell disease. Lancet. 1991; 337(8734):152-3.
ALEXANDRE L, KECLARD L, ROMANA M, SAINT-MARTIN C, LAVOCAT-BERNARD E, MIDONET N,
ET AL. Efficiency of prenatal counselling for sickle cell disease in Guadeloupe. Genet Couns. 1997;
WONKAM A, MJAMNSHI A, MBANYA D, NGOGANG J, ZAMEYO C, ANGWAFO F. Acceptability of prenatal diagnosis by a sample of parents of sickle cell anemia patients in Cameroon (Sub-Saharan Africa). J Genet Counseling. 2011; 20: 476-85.
DINIZ D, GUEDES C. Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. Uma abordagem bioética sobre a nova genetic. Cad. Sad de Püblica. 2003; 19(6): 1761- 70.
Prevalence and Incidence of Sickle Cell Anemia. Incidence rate. (Revisado 23 Ago 2()13) URL disponible en: http://www.rightdiagnosis.com/s/sickle_cell_anemia/prevalence.htm
WHO-TIF Meeting on the management of hemoglobin disorders. (Revisado 23 Ago 2013) URL disponible en: http://www.who.int/genomics/WHO-TlF_genetics_final.pdf
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2015 Noel Taboada Lugo , Melba Gómez Rojo , Ana E. Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , María D. Noa Machado y Manuela Herrera Martínez
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores/as que publiquen en esta revista aceptan las siguientes condiciones:
- Los autores/as conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación, con el trabajo registrado con la licencia de atribución de Creative Commons 4.0, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.
- Los autores/as pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as a compartir su trabajo en línea (por ejemplo: en repositorios institucionales o páginas web personales) antes y durante el proceso de envío del manuscrito, ya que puede conducir a intercambios productivos, a una mayor y más rápida citación del trabajo publicado.