Prevalencia de la Enfermedad Celíaca en Pacientes del Hospital Univalle – 2016- 2019.
DOI:
https://doi.org/10.52428/20756208.v13i37.319Palabras clave:
Autoinmunidad, Enfermedad, Pruebas serológicasResumen
La enfermedad celiaca es una enteropatía crónica de la mucosa del intestino delgado causada por la intolerancia al gluten, que resulta en atrofia vellositaria, malabsorción y síntomas clínicos que pueden manifestarse en la niñez y en el adulto. Los tests serológicos permiten el diagnóstico. La biopsia duodenal es el estándar de oro para el diagnóstico. Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo, transversal a 86 pacientes de la consulta de gastroenterología en el Hospital Univalle -Cochabamba, el año 2016 - 2019, determinando las pruebas serológicas (EMA, tTGA y antigliadina) y endoscopia alta. Observándose mayor positividad de enfermedad celiaca en el sexo femenino que en el masculino, y permanece sin diagnosticar en una proporción significativa de individuos, estas pruebas no son solicitadas cotidianamente. Por ello, es difícil establecer la frecuencia real de esta enfermedad.
Los datos de prevalencia hallados en este estudio confirman que la enfermedad celiaca constituye un problema salud pública en el país. Entre las regiones con una mayor prevalencia (hasta el 1 % de la población total), se encuentran Europa y EE. UU., donde la alimentación se basa en alimentos con gluten. En el Hospital Univalle durante las gestiones 2016 al 2019 se atendieron 19.912 pacientes, con una prevalencia de 0,05%, observándose una poca prevalencia en nuestro país, debido a la falta de estudios y la clínica.
Descargas
Citas
Fasano A, Berti I, Gerarduzzi T, Not T, Colletti R, Drago S, et al. Prevalence of Celiac Disease in At-Risk and Not- At-Risk Groups in the United States. Arch Intern Med 2003. pg. 286-292. https://doi.org/10.1001/archinte.163.3.286
Horwitz A, Skaaby T, Karhus LL, Schwarz P, Jorgensen T, Rumessen JJ, et al. Screening for celiac disease in Danish adults. Scand J Gastroenterol 2015, en prensa. https://doi.org/10.3109/00365521.2015.1010571
Burger JP, Roovers EA, Drenth JP, Meijer JW, Wahab PJ. Rising incidence of celiac disease in the Netherlands: an analysis of temporal trends from 1995 to 2010. Scand J Gastroenterol 2014; 49 (8): pg 933-941. https://doi.org/10.3109/00365521.2014.915054
Ministerio de Salud de Chile. Encuesta Nacional de Salud 2009-2010. Tomo V. Disponible en http://epi. minsal.cl/wp-content/uploads/2012/07/Informe-ENS- 2009-2010.-CAP-5_FINALv1julioccepi.pdf.
Peters U, Askling J, Gridley G, Ekbom A, Linet M. Causes of Death in Patients With Celiac Disease in a Population-Based Swedish Cohort. Arch Intern Med 2003; 163: pg.1566-1572. https://doi.org/10.1001/archinte.163.13.1566
Corrao G, Corazza GR, Bagnardi V, Brusco G, Ciacci C, Cottone M, et al. Mortality in pa-tients with coeliac disease and their relatives: a cohort study. Lancet 2001; 358: pg. 356-361. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(01)05554-4
Kagnoff, M. Overview and Pathogenesis of Celiac Disea- se. Gastroenterology 2005; 128: pg. 10-18. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2005.02.008
Kilmartin C, Lynch S, Abuzakouk M, Wieser H, Fei- ghery C. Avenin fails to induce a Th1 response in coeliac tissue following in vitro culture. Gut 2003; 52: pg. 47-52. https://doi.org/10.1136/gut.52.1.47
Shan L, Molberg Ø, Parrot I, Hausch F, Filiz F, Gray G, et al. Structural basis for gluten into-lerance in celiac sprue. Science 2002; 297: pg. 2275-2279. https://doi.org/10.1126/science.1074129
Di Sabatino A, Corazza G. Coeliac disease. Lancet 2009; 373: pg. 1480-1494. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60254-3
Green P, Cellier C. Celiac disease. N Engl J Med V 2007; 357: pg. 1731-1743. https://doi.org/10.1056/NEJMra071600
Mohamed B, Feighery C, Kelly J, Coates C, O'Shea U, Barnes L, et al. Increased Protein Expression of Matrix Metalloproteinases -1, -3, and -9 and TIMP-1 in Patients with Gluten-Sensitive Enteropathy. Dig Dis Sci 2006; 51: pg. 1862-1868. https://doi.org/10.1007/s10620-005-9038-4
Sollid LM, Lie BA. Celiac disease genetics: current concepts and practical applications. Clin Gastroenterol Hepatol 2005; 3: pg. 843-851. https://doi.org/10.1016/S1542-3565(05)00532-X
Araya M, Oyarzún A, Lucero Y, Espinosa N, Pérez-Bra- vo F. DQ2, DQ7 and DQ8 Distribu-tion and Clinical Manifestations in Celiac Ca-ses and Their First-Degree Relatives. Nutrients 2015; 7: pg. 4955-4965. https://doi.org/10.3390/nu7064955
Ivarsson A, Hernell O, Stenlund H, Persson LA. Breast-feeding protects against celiac disease. Am J Clin Nutr 2002; 75: pg. 914-921. https://doi.org/10.1093/ajcn/75.5.914
Lebwohl B, Blaser MJ, Ludviqsson JF, Green PH, Rundle A, Sonnenberg A, et al. De-creased risk of celiac disese in patients with Helicobacter pylori colonization. Am J Epi-demiol 2013; 178: pg. 1721-1730. https://doi.org/10.1093/aje/kwt234
O'Leary C, Wieneke P, Buckley S, O'Regan P, Cro- nin CC, Quigley E, et al. Celiac disea-se and irritable bowel-type symptoms. Am J Gastroenterol 2002; 97: pg. 1463-1467. https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2002.05690.x
Troncone R, Greco L, Mayer M, Paparo F, Caputo N, Micillo M, et al. Latent and poten-tial coeliac disease. Acta Paediatr 1996; 412: pg. 10-14. https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1996.tb14240.x
Ludvigsson J, Leffler D, Bai C, Biagi F, Fasano A, Green P, et al. The Oslo definitions for coeliac disease and related terms. Gut 2013; 62: pg. 43-52. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2011-301346
Volta U, Caio G, Stanghellini V, De Giorgio R. The changing clinical profile of celiac disease: a 15-year experience (1998-2012) in an Italian referral center. BMC Gastroenterol 2014; 14: pg. 194-202. https://doi.org/10.1186/s12876-014-0194-x
Brar P, Kwon GY, Egbuna II, Holleran S, Ramakrish- nan R, Bhagat G, et al. Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease. Dig Liver Dis 2007; 39: pg, 26-29. https://doi.org/10.1016/j.dld.2006.07.014
Murray JA, Rubio-Tapia A, Van Dyke CT, Brogan DL, Knipschield MA, Lahr B, et al. Mucosal atrophy in celiac disease: extent of involvement, correlation with clinical presentation, and response to treatment. Clin Gastroenterol Hepatol 2008; 6: pg. 186-193.
https://doi.org/10.1016/j.cgh.2007.10.012
Matysiak-Budnik T, Malamut G, de Serre N, Grosdidier E, Seguier S, Brousse N, et al. Longterm follow-up of 61 coeliac patients diagnosed in childhood: evolution toward latency is possible on a normal diet. Gut 2007; 56: pg. 1379-1386. https://doi.org/10.1136/gut.2006.100511
Czaja-Bulsa G. Non coeliac gluten sensitivity. Clin Nutr 2015; 34 (2): pg. 189-194. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2014.08.012
Navarro E, Araya M. Sensibilidad no celíaca al gluten. Una patología más que responde al gluten. Rev Med Chile 2015; 143: pg. 619-626. https://doi.org/10.4067/S0034-98872015000500010
Leffler DA, Schuppan D. Update on serologic testing in celiac disease. Am J Gastroenterol 2010; 105: pg. 2520-2524. https://doi.org/10.1038/ajg.2010.276
RubioTapia A, Hill I, Kelly C, Calderwood A, Murray J. ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease. Am J Gastroenterol 2013; 108: pg. 656-676. https://doi.org/10.1038/ajg.2013.79
Rostom A, Dubé C, Cranney A, Saloojee N, Sy R, Garri- tty C, et al. The Diagnostic Accu-racy of Serologic Tests for Celiac Disease: A Systematic Review. Gastroentero- logy 2005; 128: pg. 38-46. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2005.02.028
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2019 Jacqueline Borda Zambrana, Edson Flores, Sarah Vasquez, Yhassyre Abularach Borda
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores/as que publiquen en esta revista aceptan las siguientes condiciones:
- Los autores/as conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación, con el trabajo registrado con la licencia de atribución de Creative Commons 4.0, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.
- Los autores/as pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as a compartir su trabajo en línea (por ejemplo: en repositorios institucionales o páginas web personales) antes y durante el proceso de envío del manuscrito, ya que puede conducir a intercambios productivos, a una mayor y más rápida citación del trabajo publicado.