Diagnóstico y manejo enfermedad de Priones (Creutzfeldt-Jakob) Santa Cruz - Bolivia
Diagnóstico y manejo enfermedad de Priones
DOI:
https://doi.org/10.52428/20756208.v19i47.1205Palabras clave:
enfermedad de Priones, Abuso de Drogas, ASSIST, Sustancias Ilícitas, Sustancias Lícitas, daño neuronal, proteína 14-3-3, degeneración espongiforme neuronalResumen
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob presenta una acumulación progresiva de placas amiloides extracelulares alrededor de las neuronas, provocando una degeneración espongiforme neuronal y posteriormente la muerte celular; existen tres formas de la enfermedad: heredada, familiar y esporádica, esta última se caracteriza por una demencia multifocal progresiva con mioclonías. Se reporta un caso de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, en la ciudad de Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. Paciente de 35 años, sin antecedentes, cuadro clínico de 2 meses de evolución caracterizado por síndrome vertiginoso, mioclonía, disartria, disminución de la agudeza visual, cuadro que se exacerba con mioclonías generalizadas, desorientación temporo espacial y deterioro cognitivo. Diagnóstico diferencial inicial de Parkinsonismo, síndrome de Meniere y crisis de ansiedad, pero finalmente los estudios de detección de proteína 14-3-3 en la muestra de LCR (liquido cefalorraquideo) aportaron un valor superior al límite de normalidad (límite: 1450 UA/mL; valor detectado 53100 UA/ml), analizados junto a los datos clínicos, es diagnosticado de enfermedad de Creutzfeldt- Jakob (Enfermedad de Priones). Este caso muestra un paciente de sexo masculino con una edad menor a la habitual, que fijan una edad promedio de 60 años en adelante; al igual que muchos otros estudios el deterioro cognitivo es un síntoma inicial y el avance de la enfermedad y detección de la proteína 14-3-3 es un marcador indicativo de daño neuronal por lo que se realizó manejo multidisciplinario y plan estratégico de resolución para las complicaciones y brindando cuidados paliativos para mejorar su calidad de vida.
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Mohebbi A, Motamedaria P, Naderi M, et al. Understanding Creutzfeldt-Jakob disease in Iran: a systematic review of case reports. Int J Med Res. 2024;52(5) doi: Https://doi.org/10.1177/03000605241247.
https://doi.org/10.1177/03000605241247706
PMid:38717041 PMCid:PMC11080748
Cuadrado-Corrales, N. ; López-de-Andres, A. ; Hernández-Barrera, V. ; De-Miguel-Díez, J. ; Jiménez-Sierra, A. ; Carabantes-Alarcon, D. ; Zamorano-Leon, J.J. ; Jiménez-García, R. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob e insomnio familiar fatal: datos demográficos y mortalidad hospitalaria en España. J. Clin. Med. 2024, 13, 4401. https://doi.org/10.3390/jcm13154401.
https://doi.org/10.3390/jcm13154401
PMid:39124670 PMCid:PMC11312717
Rong LL, Lannen NJ, Tank EC, Feistel JL, Therasse CJ, Potluri A, Khan M and Min J (2023) Case report: Two clusters of Creutzfeldt-Jakob disease cases within 1 year in West Michigan. Front. Neurol. 14:1134225. https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1134225.
https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1134225
PMid:37021286 PMCid:PMC10067729
Zayas-Fundora E, Salgado-Fuentes C, Afonso-Domínguez M, Machado-Cueto M, Yllodo-Cristo A, Leyva-Pupo L. Caracterización de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía en La Habana. Rev Cien Med Pinar Rio [Internet]. 2022 [citado 2024 Sep 1];26(5):[aprox. 0 p.]. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/5619.
Mantilla Flórez YF, Muñoz Collazos MA, Pérez Díaz CE, Rodríguez Serrato L, Cañón Bustos S, Tuta EA. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev. Med. [Internet]. 1 de julio de 2020 [citado 17 de septiembre de 2024];27(2):103-11. Disponible en: https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/3759.
https://doi.org/10.18359/rmed.3759
Villagrán-Sancho D, Gómez-Fernández FJ, Luque-Ambrosiani AC, Hernández-Chamorro FJ, Franco-Macías E, Bernal-Sánchez Arjona M. Revisión de una serie de casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un hospital de tercer nivel. Rev Neurol. 2023;77(12):299-304. https://doi.org/10.33588/rn.7712.2023257.
https://doi.org/10.33588/rn.7712.2023257
PMid:38095054 PMCid:PMC10831744
García-Ortega YE, Bravo-Ruiz OL, Mireles-Ramírez MA, Ramírez-Márquez JJ, Cabrera-Gaytán DA. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Med Int Méx. 2019 sep-oct;35(5):795-801. https://doi.org/10.24245/mim.v35i5.2583.
https://doi.org/10.24245/mim.v35i5.2583
Reyes HV, Muñoz NT, Hidalgo AL. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: reporte de un caso. Scientifica [Internet]. 2014 [citado 2024 sep 25];12(1):125-8. Disponible en: http://revistasbolivianas.umsa.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1813-00542014000100021&lng=es.
Rong LL, Lannen NJ, Tank EC, Feistel JL, Therasse CJ, Potluri A, Khan M, Min J. Informe de casos: dos grupos de casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en 1 año en el oeste de Michigan. Front Neurol. 2023;14:1134225. doi: 10.3389/fneur.2023.1134225.
https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1134225
PMid:37021286 PMCid:PMC10067729
Orrú CD, Groveman BR, Hughson AG, Zanusso G, Coulthart MB, Caughey B. Rapid and sensitive RT-QuIC detection of human Creutzfeldt-Jakob disease using cerebrospinal fluid. mBio. 2015 Jan 20;6(1):e02451-14. doi: 10.1128/mBio.02451-14. PMID: 25604790; PMCID: PMC4313917.
https://doi.org/10.1128/mBio.02451-14
PMid:25604790 PMCid:PMC4313917
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