Mieloma múltiple: a propósito de un caso
DOI:
https://doi.org/10.52428/20756208.v13i34.492Palabras clave:
Mieloma múltiple, AnemiaResumen
Se presenta el caso clínico de una paciente de 62 años con un cuadro clínico de un año de evolución, caracterizado por presentar dolores óseos a nivel dorsolumbar, tórax, caderas y miembro inferior izquierdo, que se exacerba durante la última semana imposibilitando la marcha. Presenta también astenia, adinamia y anorexia, pérdida de peso de 15 kg durante los últimos 2 meses. Se llegó al diagnóstico de mieloma múltiple mediante biopsia y mediante electroforesis de proteínas y proteinuria de Bence Jones se clasificó como un Mieloma Múltiple NO secretor, el cual es muy raro, ya que representa solo el 2 % de los mielomas.
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