Un Reporte de caso: Síndrome desmielinizante adquirido del SNC en paciente pediátrico
DOI:
https://doi.org/10.52428/20756208.v20i48.1233Palabras clave:
Síndorme desmielinizante Adquirido, Pediatría, Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica, MOGADResumen
Los síndromes desmielinizantes adquiridos (SDA) en pediatría son trastornos neurológicos que resultan en la pérdida de mielina en el sistema nervioso central, afectando la conducción de impulsos nerviosos. Estos incluyen la esclerosis múltiple, los trastornos del espectro de la neuromielitis óptica con anticuerpos contra acuaporina 4 (NMOSD-AQP4+), y los síndromes asociados a anticuerpos contra la glicoproteína de la mielina de los oligodendrocitos (MOGAD). Se presenta el caso de un niño de 4 años diagnosticado con un síndrome desmielinizante adquirido del sistema nervioso central (SNC), con alta sospecha de MOGAD.
Descargas
Citas
G. Olivé-Cirera y T. Armangué, «Primer episodio de enfermedad desmielinizante en la edad pediátrica,» Protoc diagn ter pediatr, vol. 1, [Internet] pp. 243-254, 2022. [consultado el 17 de marzo de 2025]. Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/25_0.pdf
R. Pérez, «Esclerosis múltiple pediátrica: avances en el diagnóstico y tratamiento,» Neurol Clin, vol. 10, n.º 10, pp. 260-267, 2019.
I. V. Carvalho, C. S. Dos Santos, J. Amaral, J. A. Ribeiro, C. Pereira, R. P. Pais et al., «Esclerosis múltiple en menores de diez años: el reto de un diagnóstico poco frecuente en una población especial: una serie de casos,» Front Neurosci, vol. 17, [Internet] 2023. [consultado el 10 de mayo de 2025]
Disponible en: http://dx.doi.org/10.3389/fnins.2023.1297171
https://doi.org/10.3389/fnins.2023.1297171
PMid:38174051 PMCid:PMC10761493
B. Nikolić, N. Ivančević, I. Zaletel, B. Rovčanin, J. Samardžić y J. Jančić, «Characteristics of pediatric multiple sclerosis: A tertiary referral center study,» PLoS One, vol. 15, [Internet] n.º 12, 2020. [consultado el 09 de enero de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0243031
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0243031
PMid:33264341 PMCid:PMC7710048
R. Suntornlohanakul y E. A. Yeh, «Optimizing Drug Selection in Children with Multiple Sclerosis: What Do We Know and What Remains Unanswered? » Paediatr Drugs, [Internet] vol. 27, n.º 2, pp. 161-179, 2025. [consultado el 09 de enero de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s40272-024-00675-1
https://doi.org/10.1007/s40272-024-00675-1
PMid:39724509
D. Jakimovski, S. Awan, S. P. Eckert, O. Farooq y B. Weinstock-Guttman, «Multiple Sclerosis in Children: Differential Diagnosis, Prognosis, and Disease-Modifying Treatment» CNS Drugs, [Internet]. vol. 36, n.º 1, pp. 45-59, 2022. [consultado el 09 de enero de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s40263-021-00887-w
https://doi.org/10.1007/s40263-021-00887-w
PMid:34940954 PMCid:PMC8697541
A. P. J. Rodríguez y M. D. Díaz, «Neuromielitis óptica asociada a anticuerpos contra acuaporina 4: diagnóstico y manejo en pediatría,» Rev Neurol Pediátrica, vol. 14, n.º 3, pp. 180-189, 2019.
S. Nishiyama, J. M. Seok, A. E. Wright, I. Lotan, T. Mikami, N. C. Drosu et al., «Anti-aquaporin-4 immune complex stimulates complement-dependent Th17 cytokine release in neuromyelitis optica spectrum disorders» Sci Rep, [Internet] vol. 14, n. º 1 ,2024. [consultado el 09 de enero de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41598-024-53661-5
https://doi.org/10.1038/s41598-024-53661-5
PMid:38326464 PMCid:PMC10850367
D. L. Mora Cuervo, G. Hansel y D. K. Sato, «Immunobiology of neuromyelitis optica spectrum disorders » Curr Opin Neurobiol, [Internet]. vol. 76, 2022. [consultado el 09 de enero de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.conb.2022.102618
https://doi.org/10.1016/j.conb.2022.102618
PMid:35973380
L. G. Fernández y L. M. Martínez, «Síndromes asociados a anticuerpos contra la glicoproteína de la mielina de los oligodendrocitos: una revisión clínica,» Acta Neurol Esp, vol. 23, n.º 2, pp. 112-120, 2021.
B. Banwell, J. L. Bennett, R. Marignier, H. J. Kim, F. Brilot, E. P. Flanagan et al., «Diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: International MOGAD Panel proposed criteria» Lancet Neurol, [Internet] vol. 22, n.º 3, pp. 268-282, 2023. [consultado el 10 de junio de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1016/s1474-4422(22)00431-8
https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00431-8
PMid:36706773
W. Ambrosius, S. Michalak, W. Kozubski y A. Kalinowska, «Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease: Current Insights into the Disease Pathophysiology, Diagnosis and Management» Int J Mol Sci, [Internet] vol. 22, n. º 1, p. 100, 2020. [consultado el 10 de junio de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.3390/ijms22010100
https://doi.org/10.3390/ijms22010100
PMid:33374173 PMCid:PMC7795410
W. Zeng, L. Yu, J. Wu, F. Wang, X. Liu, S. Ren et al., «Clinical characteristics and long-term follow-up outcomes of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease in Han Chinese participants» Medicine (Baltimore), [Internet] vol. 102, n. º 40, 2023. [consultado el 10 de junio de 2025]. Disponible en: https://doi.org/10.1097/md.0000000000035391
https://doi.org/10.1097/MD.0000000000035391
PMid:37800805 PMCid:PMC10553075

Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2025 María Fernanda Rocha Anaya Ferrel, Nelva Lizbeth Guillen Rocha, Marcela Verónica Torrico Montaño

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores/as que publiquen en esta revista aceptan las siguientes condiciones:
- Los autores/as conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de la primera publicación, con el trabajo registrado con la licencia de atribución de Creative Commons 4.0, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo y a la primera publicación en esta revista.
- Los autores/as pueden realizar otros acuerdos contractuales independientes y adicionales para la distribución no exclusiva de la versión del artículo publicado en esta revista (p. ej., incluirlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro) siempre que indiquen claramente que el trabajo se publicó por primera vez en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as a compartir su trabajo en línea (por ejemplo: en repositorios institucionales o páginas web personales) antes y durante el proceso de envío del manuscrito, ya que puede conducir a intercambios productivos, a una mayor y más rápida citación del trabajo publicado.